Auf Behandlung mit neuer Anti-Amyloid Therapie Donanemab vorbereitet

Swissmedic hat am 4. Februar 2026 den Wirkstoff Donanemab (Handelsname Kisunla) zur Behandlung von Alzheimer im Frühstadium zugelassen, während der Antrag für Lecanemab (Leqembi) zurückgezogen wurde (siehe auch «Bevorstehende Zulassung neuer Anti-Amyloid Therapien»).

Donanemab ist ein Antikörper, der gezielt an Amyloid-Beta Ablagerungen (Plaques) im Gehirn bindet. Diese Ablagerungen sind ein typisches Merkmal der Alzheimer Krankheit. Durch die Reduktion der Amyloid Plaques kann Donanemab das Fortschreiten der Erkrankung im frühen Stadium verlangsamen.

Insgesamt entspricht dies ungefähr einem Zeitgewinn von vier bis sechs Monaten über 18 Monate.

Wie wirkt das Medikament und wie wird es verabreicht?

Studien zeigen, dass Donanemab das Fortschreiten der Erkrankung im frühen Stadium verlangsamen kann. Die behandelten Personen verschlechterten sich langsamer als die Vergleichsgruppe. Insgesamt entspricht dies ungefähr einem Zeitgewinn von vier bis sechs Monaten über 18 Monate. Donanemab wird einmal pro Monat als Infusion verabreicht. Die Behandlung wird ambulant in der Universitären Altersmedizin FELIX PLATTER erfolgen.

Was bedeutet die Zulassung für Personen mit diagnostizierter Alzheimer-Krankheit?

Kisunla ist zugelassen für Erwachsene mit leichter kognitiver Beeinträchtigung oder leichter Demenz aufgrund einer Alzheimer Krankheit, wenn eine Alzheimer typische Amyloid-Pathologie nachgewiesen ist, und wenn sie ApoE ε4 Nicht Träger oder heterozygote Träger sind. Für diese Gruppe steht erstmals eine Behandlung zur Verfügung, die den Krankheitsverlauf verlangsamen kann. Dadurch können Betroffene im Durchschnitt etwas mehr Zeit gewinnen, in der sie ihren Alltag selbstständiger bewältigen und ihre Lebensqualität länger erhalten können. Für sie und ihre Angehörigen kann das eine spürbare Entlastung bedeuten.

Beitragsbild: Canva